其在患者中的低表达预示着不良

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此外，我们发现，与正常组织相比，在癌组织中低表达，预后。同时，启动子甲基化是中低表达的原因。然后我们构建了过表达细胞系，发现的强制表达抑制了细胞的增殖、迁移并诱导细胞周期停滞在/期。此外，我们证明在增强药物敏 感性和调节免疫细胞浸润方面发挥着重要作用。


seq结果显 示通过调节信号通路参与肿瘤发生。重要的是，我们筛选出和抑制剂是激活的潜在激动剂。上述证据表明在中发挥抑癌作用。总之，我们鉴定了一种新的肿瘤抑制基因，该基因在肿瘤组织中通常下调。通过调节肿瘤细胞增殖、迁移、、药物敏感性和免疫浸润发挥抑癌作用。我们的结巴西 WhatsApp 号码列表果表明是未来治疗的有价值的生物标志物和分子靶点。结论我们发现中表达降低，并揭示高表达与患者更好的临床结果明显相关。的过表达显着抑制细胞的增殖和迁移，促进癌细胞对卡铂的敏感性，增强细胞中细胞的 杀伤能力。seq结果表明可以调节信号通路。





此外，我们筛 选了两种潜在的激动剂。因此，可能成为的诊断标志物和治疗靶点。对趋化因子系统的新遗传学和表观遗传学见解：有助于精准医学进展的最新发现徐涵丽,林树野,周子云,李多多,张西廷,于木涵,赵若仪,王以恒,钱俊如,李欣怡,李博涵,魏楚涵,陈克强,吉村祯三,王吉明&黄家强细胞与分子免疫学体积,页面–引用这篇文章访问替代计量法指标细节抽象的在过去的三十年里，