较高数量的一致突变与较高的肿

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瘤分级 和分期相关，其中突变率与肿瘤分级特别相关。。分子病理学片段的表征可能有助于指导新型靶向治疗的开发以及用于诊断突变测试的形状测试方案算法或面板。例如，针对致癌突变和突变的联合疗法可能会使相关分子定义区段内的患者受益。这种方法已经有一些先例，包括计划试验厄洛替尼与磷酸肌醇激酶抑 制剂有望补偿失活。已知突变最常发生在肿瘤和非吸烟 患者的肿瘤中。。然而，我们的分析支持筛查这些群体之外的突变，因为突

变存在于非肿瘤和曾经重度吸烟者的肿瘤中。此外，虽然非肿瘤的治疗的和可能低于肿瘤，有限的可用数据中的两项研究表明，与化疗相比，使用治疗时，非组织学突变阳性肿瘤患者的有所改善。使用这些数据推断不同人群的突变发生率时应谨慎，因为荟萃分析依赖哥斯达黎加电话号码表于现有的已发表数据，而这些数据代表的样本量较小，具有内在的局限性。例如，荟萃分析中仅包含 突变数据最多的基因，但其他基因可能在某些人群中 发挥关键作用，例如中的扩增。



此外，由于缺乏大型基因组的已发表研究，对三个或更多突变的一致性进行分析并不实用。然而，一些肿瘤可能在假定的癌基因或中具有多个一致突变。。癌症基因组图谱和临床肺癌基因组计划将提供有关西方人群突变一致性的进一步大规模数据。数据也不足以涵盖几个关 键人群，包括非洲和拉丁美洲人群。初步数据表 明，拉丁美洲国家的和突变频率，，介于西方和亚洲人群之间。。还应考虑研究设计的变化。尽管数据来自任何阶段的非小细胞肺癌，但对期肿瘤存在一些偏见，因为这些肿瘤最常被切除。