化酶叶绿素含量测量渗透势测量

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串联亲和纯化印迹和实时测定测定和序列比较。去材料和方法质粒构建体。的从拟南芥中扩增并克隆到双元载体中受原始启动子或其他启动子包括启动子启动子的控制。启动子和启动子数据集。所用引物列于数据集中扩增片段经测序确认。和与报道的相同。_由波士顿哈佛医学院遗传学系的提供。为了生成和构建体将使用引物和数据集从基因组扩增的和启动子片段克隆到和中的分别为向量。使用带有基因引物的转移将和克隆到中。

所有质粒均通过测序确认。为了生成构建体将使用引物和数据集从基因组扩增的启动子片段克隆到修饰的载体的和位点中末端有和标签。然后将来自的编码区亚克隆到启动子和编码序列之间。整个插入盒用消化并重新插入二元质粒中。植物材料。突变体__突变体_和三重突变体位于背景中。和突德国 WhatsApp 号码数据变体获自拟南芥生物资源中心。使用根癌农杆菌将和质粒转化到拟南芥生态型和水稻品种中。所有转基因植物都经过潮霉素抗性筛选并通过或印迹测定进行验证。



代植物用于干旱胁迫抗性测试。植物生长条件。拟南芥种子在体积体积漂白剂中进行表面消毒分钟然后在无菌去离子水中冲洗四次。灭菌的种子在上垂直生长或在含有和营养物和蔗糖的培养基上水平生长并在°下保存。幼苗垂直生长然后转移到含有或不含指定浓度；的培养基中。将幼苗转移至对照培养基后用微孔胶带密封平板并将幼苗在培养箱中于℃小时光照小时黑暗光周期下水平生长。对于原生质体分析幼苗在相对较短的光周期°小时光照和°小时黑暗下生长如报道。