有相同的基因结构和

alaminalamin55@

O2 切割目标序列，切割发生在引导链 5 端的核苷酸 10-11 之间 [11 ]。siRNA被认为是最强大的内源基因调控机制之一，特别是在转录后水平上[ 12 ]。它可以有效地靶向病毒转录并抑制复制，而不损害宿主细胞[ 13 ]。这种抗病毒活性是由序列特异性抑制途径介导的[ 14 ]。siRNA 的一个重要作用是，在成功转染合



成的 siRNA 后，可以在哺乳动物细胞中启动 RNA 抑制途径 [ 10 ]。 自 1998 年首电话号码数据库次发现 RNAi 以来 [ 9 ]，它已针对多种病毒进行了开发和评估 [ 15 , 16 ]。在所研究的各种病毒中，有几种病毒具有相同的遗传结构、传播途径以及将 RVFV 分疾病，例如正内罗病毒属的哈扎拉病毒(HAZV)，属于内罗病毒科，具有 RVFV 传播载

体和基因组结构编码 N 蛋白、两种糖蛋白 Gn 和 Gc 以及 L 聚合酶 [ 17 ]。与 L 和 M 片段相比，siRNA 对 N mRNA 表达具有更强的抗病毒活性，从而抑制蛋白质合成 [ 17]。克里米亚-刚果出血热病毒 (CCHFV) 与 RVFV 具传播方式。开发了九种 siRNA，并针对内罗病毒科的 CCHFV。在基于细胞的实验中，与